Scientific Support

Scientific Support: Partner*in in der Wissenschaft

Was wären wissenschaftliche Theorien ohne die dahinterstehende tatkräftige Unterstützung vieler Personen, die den Forschungsbetrieb erst möglich machen? Tragen Sie mit Ihrer Expertise dazu bei, gesellschaftlich höchst relevante Forschungsergebnisse zu generieren. Als Scientific Support an unserer Universität sind Sie eng in Forscher*innenteams eingebunden und schaffen gemeinsam mit anderen pionierhafte Momente. Wenn Ihnen Abwechslung, eine optimale Infrastruktur und ein inspirierendes Umfeld wichtig sind, dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!

Einblicke in unsere Arbeit

Daniela Pabst arbeitet als Biomedizinische Analytikerin am Diagnostik- & Forschungsinstitut für Pathologie

Die Klinische Abteilung für Endokrinologie und Diabetologie sucht eine/n

Junior Study Coordinator (m/w/d)

Kennzahl: KA-ENDO-2024-002802

Bewerbungsfrist: 18.07.2024


Ihre Aufgaben in dieser Position beinhalten:

  • Unterstützung bei der Organisation und Koordination einer internationalen, multi-zentrischen Klinischen Studie
  • Koordination der Arbeitsabläufe und Unterstützung der Kooperation zwischen den an der klinischen Studie beteiligten internen und externen Partner*innen (wie Studienzentren, pharmazeutische Unternehmen, Auftragsforschungsinstitute, Apotheken, KKS)
  • Teilnahme an und Organisation von Projektmeetings mit den internationalen Projektpartnern
  • Organisation und Koordination von Diagnostik, Labor, Probenversand und Prüfmedikation
  • Führen von diversen Status-Update-Listen
  • Erstellen bzw. Review von studienrelevanten Dokumenten (Protokoll, PatientInneninformation, eCRF, SOPs, etc.) und Führen des Trial Master Files
  • Unterstützung beim Einreichen der Studie bei internationalen Behörden und Ethikkommissionen (Erstmeldung, Amendments, jährlicher Sicherheitsbericht, SAEs, SUSARs)
  • Selbständige Koordination von Arbeitsabläufen
  • Vorbereitung, Organisation und Begleitung von Initiierungen, Meetings (z,B. Investigator Meeting, Projektmeetings, etc.) und Schulungen
  • Regelmäßige Kommunikation mit den Studienzentren und Projektpartnern
  • Unterstützung des Studienteams beim Remote-Monitoring


Für diese Position bringen Sie folgende Qualifikationen und Kenntnisse mit:

  • Abgeschlossenes natur- oder gesundheitswissenschaftliches Studium auf Bachelor-Niveau oder Ausbildung in einem Gesundheitsberuf
  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift (Sprachniveau B2)
  • Fundierte IT-Kenntnisse (v.a. MS-Office, Datenbanken, etc.)


Idealerweise zählen zu Ihrem Profil:

  • Sehr gute Kenntnisse der für Klinische Studien relevanten Gesetze und Richtlinien (ICH-GCP, AMG,MPG, etc.)
  • Zusatzqualifikationen und einschlägige Ausbildung im Bereich Klinischer Studien
  • Erfahrungen im Bereich Klinischer Studien
  • Erfahrung im Umgang mit studienrelevanten Systemen (EudraCT, Studienregister, eCRFs, IWRS Systemen, etc.)
  • Selbständige, sorgfältige und gut strukturierte Arbeitsweise
  • Hohe soziale und kommunikative Kompetenz
  • Organisatorische Fähigkeiten
  • Hohes Maß an Durchsetzungsvermögen


Eintrittsdatum: 01.08.2024

befristet auf 1 Jahr

Beschäftigungsausmaß: 100%

Einstufung in die Verwendungsgruppe IIIb nach Kollektivvertrag für ArbeitnehmerInnen der Universitäten.


Wir bieten ein kollektivvertragliches Jahresbruttogehalt auf Basis Vollzeit in Höhe von EUR 41.424,60. Anrechenbare Vordienstzeiten führen zu einem höheren Grundgehalt.

Wir bieten Ihnen ein offenes und freundliches Arbeitsumfeld, eine verantwortungsvolle Tätigkeit in einem engagierten Team und ein herausforderndes Aufgabengebiet. Ein umfassendes Weiterbildungsangebot eröffnet Ihnen langfristige persönliche Entwicklungsmöglichkeiten.

Die Med Uni Graz ist bemüht, Menschen mit Behinderung in allen Bereichen einzustellen, daher werden Personen mit ausschreibungsadäquater Qualifikation besonders ermutigt, sich zu bewerben.


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