Scientific support: Partners in science

Where would scientific theories be without the active support of the many people in the background that make research possible? Contribute your expertise to generating research findings that are of great importance to society. As scientific support at our university, you are closely integrated into teams of researchers and create pioneering moments with others. If variety, optimal infrastructure and an inspiring environment are important to you, we look forward to your application!

Insight into our work

Daniela Pabst works as a biomedical analyst at the Diagnostic and Research Institute of Pathology.

Die Universitäts-Augenklinik sucht eine/n

Junior Study Coordinator (m/w/d)

Kennzahl: UK-AUGEN-2025-003123

Bewerbungsfrist: 06.02.2025

Ihre Aufgaben in dieser Position beinhalten:

Koordination der Arbeitsabläufe und Unterstützung der Kooperation zwischen den an der klinischen Studie beteiligten internen und externen Partner*innen (wie Kliniken/Abteilungen, pharmazeutische Unternehmen, Auftragsforschungsinstitutionen, Apotheken, KKS)
Organisation und Koordination von Diagnostik, Labor, Probenversand und Prüfmedikation
Vorbereitung und Begleitung von Initiierungen, Monitorbesuchen, Audits und Behördeninspektionen
Erstellung bzw. Review von studienrelevanten Dokumenten (Worksheets, SOPs, etc.)
Unterstützung bei der Umsetzung der Studienprotokolle sowie von Maßnahmen der Qualitätssicherung (Überprüfung der Patient*innen / Proband*innen-Einverständniserklärung, Kontrolle der Prüfdokumentation, Durchführung der Tätigkeiten gemäß SOP) in enger Zusammenarbeit mit den Prüfärzt*innen
Dokumentation von Studiendaten und Eingabe in Datenbanken
Umsetzung von Maßnahmen zur Qualitätssicherung (Überprüfung der Patient*innen/Proband*innen-Einverständniserklärung, Kontrolle der Prüfdokumentation, Durchführung der Tätigkeiten gemäß SOPs, etc.)

Für diese Position bringen Sie folgende Qualifikationen und Kenntnisse mit:

Abgeschlossenes natur- oder gesundheitswissenschaftliches Studium auf Bachelor-Niveau oder Ausbildung in einem Gesundheitsberuf
Sehr gute Kenntnisse der für Klinische Studien relevanten Gesetze und Richtlinien (ICH-GCP, AMG, MPG, etc.)
Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift (Sprachniveau B2)
Fundierte IT-Kenntnisse (v.a. MS-Office)

Idealerweise zählen zu Ihrem Profil:

Zusatzqualifikationen und einschlägige Ausbildungen im Bereich Klinischer Studien
IATA Zertifikat
Erfahrungen im Bereich Klinischer Studien und mit diversen eCRF und IWRS Systemen
Selbstständige und gut strukturierte Arbeitsweise
Hohe soziale und kommunikative Kompetenz
Organisatorische Fähigkeiten
Hohes Maß an Durchsetzungsvermögen

Eintrittsdatum: 01.03.2025

mit Option auf Erhöhung des Beschäftigungsausmaßes, vorerst befristet bis 01.12.2025

Beschäftigungsausmaß: 50%

Einstufung in die Verwendungsgruppe IIIb nach Kollektivvertrag für ArbeitnehmerInnen der Universitäten.

Wir bieten ein kollektivvertragliches Jahresbruttogehalt auf Basis Vollzeit in Höhe von EUR 47.758,90 (inkl. Zulage). Anrechenbare Vordienstzeiten führen zu einem höheren Grundgehalt.

Wir bieten Ihnen ein offenes und freundliches Arbeitsumfeld, eine verantwortungsvolle Tätigkeit in einem engagierten Team und ein herausforderndes Aufgabengebiet. Ein umfassendes Weiterbildungsangebot eröffnet Ihnen langfristige persönliche Entwicklungsmöglichkeiten.

Die Med Uni Graz ist bemüht, Menschen mit Behinderung in allen Bereichen einzustellen, daher werden Personen mit ausschreibungsadäquater Qualifikation besonders ermutigt, sich zu bewerben.

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