Diagnostik- und Forschungszentrum

Research focus Translationale Orthopädische Pathologie

PI: Bernadette Liegl-Atzwanger

Focus: Soft tissue tumors are extremely rare. The rapid developments in molecular pathology have massively influenced sarcoma research and diagnostics. The focus of the working group is on the one hand in applied clinical research and on the other hand in basic research. The clinical research projects focus on rare tumor entities, description of the morphological peculiarities with focus on tumor heterogeneity and molecular classification. In basic research, the focus is on establishing cell cultures, alternative cell models and animal models for rare sarcomas (cooperation with Prof. Rinner). The aim is to better understand the pathogenesis and tumor heterogeneity of sarcomas and to establish alternative therapy concepts.

Networking: Within the Diagnostics and Research Center for Molecular Biomedicine, we work together with the Diagnostics and Research Institute for Pathology (AG K. Kashofer) and the Diagnostics and Research Institute for Human Genetics (AG E. Heitzer and S. Hasenleithner). We also cooperate with various organizational units within the Med Uni Graz: ZMF (AG B. Rinner), orthopedics (A. Leithner, S. Scheipl, M. Bergovec, J. Friesenbichler, M. Smolle, A. Dimosthenis), oncology (J Szkandera, M. Pichler), radiology (J. Igrec), histology (A. El Helibi, D. Brieslinger). Our external cooperation partners are: Vienna General Hospital (T. Brodowicz), Brigham and Women's Hospital, Boston (C. Fletcher), University of Miami, Miami (AE. Rosenberg), Dartmouth-Hitchcock Medical Center, Lebanon and Geisel School of Medicine , Dartmouth (DA. Kerr)

Projects

Exploring new personalized treatment strategies in myxofibrosarcoma

  • Weichteilsarkome (STS) stellen eine seltene und heterogene Gruppe von bösartigen mesenchymalen Tumoren dar, die traditionell nach ihrer Morphologie und Art des Gewebes klassifiziert werden, dem sie ähneln. Myxofibrosarkome (MFS) sind der häufigste Sarkom-Subtyp bei älteren Patient*innen. Obwohl sie eine „distinctive“ Morphologie aufweisen, fehlen ihnen ein spezifisches immunhistochemisches Expressionsprofil und ein genetischer Fingerabdruck. Bei MFS treten in bis zu 50-60% der Fälle lokale Tumorrezidive auf, die nicht mit dem histologischen Grad zusammenhängen, und niedriggradige Läsionen können höhergradig werden und somit ein metastatisches Potenzial erwerben. Unser Ziel ist, das Wissen über die molekulare Landschaft von MFS zu erweitern und auf der Grundlage der Unterschiede in der epigenetischen Heterogenität, Assoziationen mit genetischen und klinischen Daten zu untersuchen.
  • Projektdauer: 2018-2021
  • Gefördert durch: Med Uni Graz (Joint research project)
  • Projektpartner*innen: Diagnostik- und Forschungsinstitut für Humangenetik: (E.Heitzer, S. Hasenleithner)

Diagnostic and Research Institute of Pathology

Univ.-Prof.in Priv.-Doz.in Dr.in
Bernadette Liegl-Atzwanger  
T: +43 316 385 71717