Forschung Gottfried Schatz Forschungszentrum

Forschungsschwerpunkt Stoffwechsel

Teamleiterin: Dagmar Kratky

Fokus: Speicherung und Abbau von Fetten sind streng regulierte Prozesse, an denen intrazelluläre Lipidhydrolasen, Enzyme der Lipidbiosynthese und regulatorische Proteine ​​beteiligt sind. Eine übermäßige Fettansammlung ist in der Pathogenese vorherrschender Stoffwechselerkrankungen wie Fettleibigkeit, Diabetes und Atherosklerose von zentraler Bedeutung. Unser Team untersucht die Funktion von Lipidhydrolasen in der Regulation des Lipid- und Energiestoffwechsels im gesamten Organismus sowie in verschiedenen Organen (z.B. Leber, Dünndarm, Fettgewebe) und deren Zellen. Weiters sind wir an der Rolle von Lipidhydrolasen in Makrophagen im Hinblick auf die Entstehung von Atherosklerose interessiert.

Vernetzung: Unser Team arbeitet am Lehrstuhl für Molekularbiologie und Biochemie eng mit den Forschungsteams von Wolfgang Graier (Energiestoffwechsel), Tobias Madl (Metabolomics), Wolfgang Sattler (Lipidmetabolismus), Roland Malli (fluoreszierende Sonden) und Sasa Frank (Lipoprotein Metabolismus) zusammen. Lehrstuhlübergreifend kooperieren wir mit Gruppen des Lehrstuhls für Zellbiologie, Histologie und Embryologie, insbesondere mit Dagmar Kolb (Elektronenmikroskopie) und Martin Gauster (Histologie der Plazenta).

Projekte

SFB Lipidhydrolyse: Zelluläre (Patho)Mechanismen des Lipidabbaus

  • Das SFB Konsortium verfolgt folgende Projektziele: (1) Entdeckung und biochemische Charakterisierung unbekannter Lipidhydrolasen, (2) Aufklärung der Funktion bekannter und neuer Lipidhydrolasen, (3) Beschreibung der komplexen Reaktionsprozesse der hydrolytischen Spaltung von Lipiden und (4) Erforschung der Rolle von Lipidhydrolasen bei der Entstehung von Krankheiten wie z.B. Fettleibigkeit, Diabetes, nichtalkoholische Fettlebererkrankung oder Krebs. Unsere Ergebnisse sollen in weiterer Hinsicht dazu beitragen, neue Behandlungsoptionen für diese weltweit häufigsten Gesundheitsprobleme zu entwickeln.
  • Projektdauer: 2019-2023
  • Gefördert durch: FWF, Med Uni Graz, Land Steiermark, Stadt Graz
  • Projektpartner*innen: Günter Hämmerle, Monika Oberer, Rudolf Zechner, Robert Zimmermann (Uni Graz), Ruth Birner-Grünberger (TU Wien), Michael Trauner (Med Uni Wien)

 

Rolle metabolischer Lipasen in Thrombozyten

  • Neben ihrer Hauptaufgabe, der Blutgerinnung, stellen Thrombozyten kritische Komponenten des Immunsystems dar und sind an verschiedensten Erkrankungen, darunter Atherosklerose, beteiligt. In diesem Projekt untersuchen wir, ob und wie Lipasen den Stoffwechsel von Thrombozyten beeinflussen und deren Aggregation, Form und Fettzusammensetzung verändern können. Unser Ziel ist es, herauszufinden, ob durch das Fehlen der Lipasen spezifisch in den Thrombozyten etwaige Veränderungen in der Thrombogenese hervorgerufen und die Bildung atherosklerotischer Läsionen beeinflusst werden.
  • Projektdauer: 2018-2022
  • Gefördert durch: FWF
  • Projektpartner*innen: Bernhard Nieswandt (Universitätsklinikum Würzburg)

MMP12 bei lysosomaler saurer Lipase (LAL) Defizienz und kardiometabolischen Erkrankungen

  • Während kardiometabolische Erkrankungen wie Atherosklerose und Diabetes weltweit Todesursache Nummer eins sind, resultiert eine Dysfunktion der bis dato einzigen bekannten sauren Lipase LAL in einer seltenen Stoffwechselerkrankung, die zu einem frühen Tod der Patient*innen führt. Aufgrund der hohen Expression in den genannten Krankheiten könnte MMP12 ein Zielprotein für Behandlungen darstellen. Ziel ist, die Rolle von MMP12 in diesen Krankheiten und zellulären Fehlfunktionen zu analysieren sowie die zugrundeliegenden Mechanismen und mögliche Assoziationen zu Stoffwechselstörungen zu identifizieren.
  • Projektdauer: 2019-2022
  • Gefördert durch: FWF

DK Metabolische und Kardiovaskuläre Erkrankungen (DK-MCD)

  • Das DK-MCD ist ein PhD Ausbildungsprogramm, das sich mit molekularen Mechanismen und zellulären Funktionen in der Pathogenese metabolischer und kardiovaskulärer Erkrankungen beschäftigt. Das DK-MCD bietet einen multidisziplinären Lehrkörper und (inter)nationalen Austausch der Studierenden auf Gebieten metabolischer und kardiovaskulärer Erkrankungen von der Grundlagenforschung bis zu klinischen Aspekten. Im Rahmen des DK-MCD untersucht unser Team die Konsequenzen fehlender Lipasen in unterschiedlichen Organen und Zellen auf den Lipid- und Energiemetabolismus in verschiedenen Modellorganismen.
  • Projektdauer: 2010-2022
  • Gefördert durch: FWF, Med Uni Graz
  • Projektpartner*innen: Gerald Höfler, Wolfgang Graier, Tobias Madl, Klaus Groschner, Peter Fickert, Martin Pichler (Med Uni Graz), Günter Hämmerle, Frank Madeo (Uni Graz), Ruth Birner-Grünberger (TU Wien)

Inflammatorische Erkrankungen in der Schwangerschaft (DP-iDP)

  • Im PhD Ausbildungsprogramm DP-iDP verwenden 13 Forschungsteams unterschiedliche Ansätze zur methodischen Analyse des Zusammenspiels zwischen Schwangerschaft, Entzündung und Plazenta bei mütterlichen und fetalen Erkrankungen. Unser Team untersucht die Rolle intrazellulärer Lipidhydrolasen im Lipid- und Energiestoffwechsel von Plazenta und Fötus der Maus. Wir verfolgen die Hypothese, dass der Verlust dieser Enzyme zu weniger Fettsäuren und Signalmolekülen führt, wodurch der Metabolismus in Plazenta und Fötus beeinflusst wird und es zu Veränderungen in Zellen und Gewebe kommt.
  • Projektdauer: 2018-2022
  • Gefördert durch: FWF, Med Uni Graz
  • Projektpartner*innen: Gernot Desoye, Martin Gauster, Daniela Gold, Akos Heinemann, Ursula Hiden, Berthold Huppertz, Julia Kargl, Gunther Marsche, Karoline Mayer-Pickel, Christine Moissl-Eichinger, Christian Wadsack (Med Uni Graz), Mireille van Poppel (Uni Graz)

 

Lehrstuhl für Molekularbiologie und Biochemie

Univ.-Prof.in Mag.a Dr.in
Dagmar Kratky  
T: +43 316 385 71965

Spezialforschungsbereich Lipidhydrolyse

Video aus der Reihe "Wissenswert"